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「醫(yī)療公司注冊(cè)」 注冊(cè)醫(yī)療投資有限公司需要什么條件? 愛問(wèn)知識(shí)人
2021-02-20 09:18:09

醫(yī)藥公司注冊(cè): 注冊(cè)醫(yī)藥投資公司需要什么條件?愛問(wèn)知識(shí)人

現(xiàn)在注冊(cè)公司根據(jù)公司法規(guī)定:2人或2人以上有限公司注冊(cè)資金最低要為3萬(wàn)(參看新公司法第2章第1節(jié)第26條);1人有限公司注冊(cè)資金最低為10萬(wàn)(參看新公司法第2章第3節(jié)第59條);此規(guī)定基本適用絕大多數(shù)公司。根據(jù)我們的經(jīng)驗(yàn)整個(gè)注冊(cè)流程您需準(zhǔn)備以下...展開全部

醫(yī)藥公司注冊(cè): 問(wèn)問(wèn)自己成立一家醫(yī)藥公司需要多少注冊(cè)資本。條件是什么?很想問(wèn)...

股份有限公司需要5個(gè)股東以上,注冊(cè)資金至少1000萬(wàn);有限責(zé)任公司需要2個(gè)股東以上,注冊(cè)資金至少50萬(wàn)(其中零售業(yè)為30萬(wàn),服務(wù)類行業(yè)為10萬(wàn)以上);如果是其他的企業(yè),注冊(cè)資金同有限責(zé)任公司,但不限股東人數(shù)。 開藥店要有衛(wèi)生部門、工商部門、消...

醫(yī)藥公司注冊(cè): 如何注冊(cè)醫(yī)藥公司

你好,醫(yī)藥類型的公司注冊(cè)流程如下1、您當(dāng)?shù)厥袌?chǎng)監(jiān)督管理局(原來(lái)工商局,食藥局、質(zhì)監(jiān)局三局合一了)當(dāng)面咨詢遞交紙質(zhì)材料。2、當(dāng)?shù)卣?wù)服務(wù)網(wǎng)(網(wǎng)上辦事大廳),提交電子版材料進(jìn)行申請(qǐng)3、找銀行、社區(qū),官方指定的代辦點(diǎn)(免費(fèi))4、找代理機(jī)構(gòu)進(jìn)...

其他回答:鄭州醫(yī)藥公司注冊(cè)流程很多,包括公司名稱、全體股東身份證、監(jiān)事身份證、經(jīng)營(yíng)范圍、注冊(cè)資本、注冊(cè)地址(提供租賃合同產(chǎn)權(quán)證或購(gòu)買合同)、章程、法定代表人等?!?h/】醫(yī)藥公司經(jīng)營(yíng)范圍:一類醫(yī)療器械;二類醫(yī)療器械(需備案)【/h/】鄭州醫(yī)藥公司注冊(cè)流程如下:驗(yàn)資→設(shè)立登記→領(lǐng)取營(yíng)業(yè)執(zhí)照→刻章→稅務(wù)登記→開立基本賬戶【/h/】一、驗(yàn)資:驗(yàn)資是工商注冊(cè)的第一步。需要到工商局領(lǐng)取名稱驗(yàn)證表,按固定格式填寫,然后攜帶法人身份證和代理人身份證到當(dāng)?shù)毓ど叹诌M(jìn)行驗(yàn)證,驗(yàn)證前需要選擇經(jīng)營(yíng)范圍、注冊(cè)資本和經(jīng)營(yíng)地址 二。設(shè)立登記:1。名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書,核查表2。租賃協(xié)議3。房產(chǎn)證復(fù)印件4份。股東身份證復(fù)印件5。設(shè)立公司的申請(qǐng)書。章程 三。稅務(wù)登記公司需要以下資料辦理稅務(wù)登記 稅務(wù)登記申報(bào)表、財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度及會(huì)計(jì)軟件備案報(bào)告、稅(費(fèi))申報(bào)表 公司執(zhí)照原件及復(fù)印件 法人身份證原件及復(fù)印件 全體股東身份證原件及復(fù)印件 財(cái)務(wù)稅務(wù)人員原件及復(fù)印件 公司章程復(fù)印件 國(guó)稅地稅登記,最后, 找當(dāng)?shù)劂y行開一個(gè)公戶(基本賬戶),甚至在簽訂三方協(xié)議后,公司的成立就完成了。 公司成立后,要求每月15日前完成上月的納稅申報(bào)工作。

其他回答:前期準(zhǔn)備:前期準(zhǔn)備主要包括人員準(zhǔn)備,包括專業(yè)藥師、檢驗(yàn)員、保管員等;此外,還有硬件設(shè)備的準(zhǔn)備,如聽診器等必要的醫(yī)療設(shè)備。這是一個(gè)既昂貴又耗時(shí)的步驟?!?h/】藥品經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng):目前國(guó)內(nèi)沒(méi)有藥監(jiān)局。對(duì)于藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的審批,我國(guó)現(xiàn)行法律規(guī)定兩個(gè)部門有審批權(quán):首先向當(dāng)?shù)厥〖?jí)藥品監(jiān)督管理局提出申請(qǐng),經(jīng)批準(zhǔn)后發(fā)放《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》,大約需要30個(gè)工作日?!?h/】辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照:辦理《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》后,持許可證到工商局辦理《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》。申請(qǐng)營(yíng)業(yè)執(zhí)照包括許多步驟。建議可以申請(qǐng)個(gè)體戶類型,比私企簡(jiǎn)單,主要包括以下內(nèi)容:申請(qǐng)、受理、審批、發(fā)證。詳細(xì)說(shuō)明如下:【/h/】首先,申請(qǐng)人持證件、證明向戶籍所在地或經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所所在地工商行政管理部門提出申請(qǐng),提交申請(qǐng)表及以下證件:經(jīng)營(yíng)者身份證明、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所證明、就業(yè)證明等。 經(jīng)工商行政管理部門初審,符合條件的予以受理?!?h/】所有審批完成后,申請(qǐng)人繳納一定的注冊(cè)費(fèi),工商行政管理部門向申請(qǐng)人頒發(fā)營(yíng)業(yè)執(zhí)照。 GSP認(rèn)證:根據(jù)《藥品管理法》,藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須在獲得許可證后一個(gè)月內(nèi)向省級(jí)SFDA申請(qǐng)GSP(藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)良好生產(chǎn)規(guī)范)認(rèn)證,SFDA一般在收到申請(qǐng)后三個(gè)月內(nèi)組織GSP現(xiàn)場(chǎng)認(rèn)證。獲得GSP認(rèn)證后,只要不發(fā)生重大藥品質(zhì)量事故,企業(yè)五年內(nèi)可以繼續(xù)經(jīng)營(yíng)。這個(gè)申請(qǐng)大約需要30個(gè)工作日。你來(lái)自哪里?如果需要,我可以幫你。

【/s2/】醫(yī)藥公司注冊(cè):【/h/】注冊(cè)醫(yī)藥管理公司需要多少注冊(cè)資金和其他資質(zhì)?主要業(yè)務(wù)是與當(dāng)?shù)?..

關(guān)鍵你想干什么,是銷售醫(yī)療器械,要是單是投資,可以投資管理公司一人有限公司要10萬(wàn)資金,2人以上需要3萬(wàn)就行。注冊(cè)公司流程: 1、企業(yè)名稱預(yù)先登記 2、企業(yè)設(shè)立登記 3、前置審批 前置審批是指企業(yè)登記注冊(cè)前,政府行業(yè)主管部門對(duì)企業(yè)經(jīng)營(yíng)資格的...展開全部

其他回答:一、醫(yī)療器械許可證分為三類,其中一類不需要申請(qǐng)資質(zhì); 二.投資項(xiàng)目時(shí)可以申請(qǐng)

其他回答:這個(gè)事情你應(yīng)該去當(dāng)?shù)匦l(wèi)生局了解一下,那里是醫(yī)院的主管!

其他回答:你好!戰(zhàn)友:你的問(wèn)題和你問(wèn)的不一致。醫(yī)院里處理醫(yī)療事故的部門是什么?醫(yī)學(xué)系(醫(yī)政系)你再學(xué)法律有點(diǎn)太偏了。而且要學(xué)的東西還會(huì)很多,要通過(guò) 才能代表個(gè)人觀點(diǎn)。不喜勿噴。謝謝你。

【/s2/】醫(yī)療公司注冊(cè):如何注冊(cè)醫(yī)療器械公司?

醫(yī)療器械公司注冊(cè)流程如下:

一是倉(cāng)庫(kù)面積15㎡以上,辦公面積30㎡以上,布局符合食品藥品監(jiān)督管理局要求;

第二,帶上前置審批申請(qǐng)的名稱;投資者身份證明;注冊(cè)資本、出資比例以工商檢查名稱為準(zhǔn);

三、攜帶相關(guān)材料辦理《受理通知書》和《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》;

4.向工商局登記。

【/s2/】醫(yī)療器械公司注冊(cè):注冊(cè)醫(yī)療器械公司需要哪些條件和文件?

1.營(yíng)業(yè)執(zhí)照和組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件。

2.申請(qǐng)企業(yè)生產(chǎn)的醫(yī)療器械注冊(cè)證書和技術(shù)要求復(fù)印件。

3、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人身份證明復(fù)印件。

4、生產(chǎn)、質(zhì)量技術(shù)負(fù)責(zé)人的身份、學(xué)歷、職稱證書復(fù)印件。

5、生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗(yàn)崗位人員教育、職稱名單。

6、生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)文件,有特殊生產(chǎn)環(huán)境要求的還應(yīng)提交設(shè)施、環(huán)境文件復(fù)印件。

7.主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備目錄。

8.質(zhì)量手冊(cè)和程序文件。

9.流程圖。

10.經(jīng)理授權(quán)證書。

11.其他證明文件。希望對(duì)你有幫助

【/s2/】醫(yī)療公司注冊(cè):我想注冊(cè)一家醫(yī)療器械公司。流程是怎樣的?

您好,醫(yī)療器械分為三類。一類可以不經(jīng)批準(zhǔn)直接注冊(cè)。注冊(cè)資金3萬(wàn)元。商業(yè)注冊(cè)地址可以辦理第二類和第三類。需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證前置審批后,工商局才允許注冊(cè)。

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